Đáp án A

Từ sơ đồ phả hệ trên ta thấy: I1, I2 đều bình thường, sinh con trai II3 bị bệnh;

II6, II7 đều bình thường sinh con gái III10 bị bệnh nên tính trạng bị bệnh là do gen lặn trên NST thường quy định.

Quy ước: A: bình thường, a : bị bệnh

Xét các phát biểu của đề bài:

I - Sai.

II - Sai. Cá thể II5 mang gen gây bệnh có kiểu gen Aa → Giảm phân cho giao tử 1/2A : 1/2a

II4 có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa → Giảm phân cho giao tử 2/3A : 1/3a

→ III 8 có kiểu gen: 2/6AA : 1/2Aa giảm phân cho giao tử 3/4A : 1/4a

III 9 có kiểu gen 1/3AA : 2/3Aa → Giảm phân cho giao tử 2/3A : 1/3a

Xác suất cặp vợ chồng III8, III9 sinh con mắc bệnh là: 1/4a .1/3a = 1/12

Xác suất cặp vợ chồng III8, III9 sinh con không mắc bệnh là: 1 - 1/12 = 11/12

Xác suất cặp vợ chồng III8, III9 sinh con trai không mắc bệnh là: 11/12 . ½ = 11/24

III - Đúng. Những người biết chắc chắn kiểu gen là: I1, I2, II5, II6, II7 có kiểu gen Aa; II3, III10 có kiểu gen aa

IV - Sai. Xác suất cặp vợ chồng III8, III9 sinh con mắc bệnh là: 1/12

Xác suất sinh được người con gái bị bệnh của cặp vợ chồng III8, III9 là 1/12 . ½ = 1/24

Đáp án B

+ (5) và (6) đều có kiểu hình bình thường sinh được người con gái (10) bị bệnh à bệnh là do gen lặn nằm trên NST thường quy định à (1) đúng  

+ (3), (10) bị bệnh nên có kiểu gen là: aa

+ (10) có kiểu gen là aa à (6) và (7) bình thường nên kiểu gen của (6) và (7) đều là: Aa à (9) có kiểu gen là:  1 3 A A :   2 3 A a

+ (3) có kiểu gen là aa à (1) và (2) bình thường nên kiểu gen của (1) và (2) đều là: Aa à (4) có kiểu gen là:  1 3 A A :   2 3 A a

+ Theo đề bài (5) bình thường nhưng mang gen gây bệnh à (5) có kiểu gen là: Aa

Vậy có 7 người biết chính xác kiểu gen là: (1), (2), (3), (5), (6), (7), (10) à (2) sai

+ (4) x (5) à (8) được sơ đồ lai như sau:

+ (4) ( 1 3 AA : 2 3 Aa) x (5) Aa

( 2 3 A : 1 3 a) x ( 1 2 A, 1 2 a) à 1 3 AA : 1 3 Aa : 1 6 Aa : 1 6 aa ⇔ 1 3 AA : 1 2 Aa : 1 6 aa

à Kiểu gen của (8) là: 1 3 AA : 1 2 Aa ⇔ 1 3 1 3 + 1 2 AA : 1 2 1 3 + 1 2 Aa =   2 5 AA : 3 5 Aa

à (8) x (9) 

à Xác suất sinh được người con bị bệnh (aa) là: 

à Xác suất sinh được người con bình thường là:  (3) đúng

à Xác suất sinh được người con gái bị bệnh của cặp vợ chồng III₈, III₉ là: 1 2 × 1 10 = 1 20   → (4) sai

Vậy có 2 dự đoán đúng.

Đáp án B

Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn trên NST thường

A- bình thường ; a – bị bệnh

Quần thể có 9% bị bệnh → q_a = 0,3; p_A =0,7 →Cấu trúc di truyền của quần thể: 0,49AA:0,42Aa:0,09aa

(1) sai, III₉ chắc chắn mang alen gây bệnh vì có mẹ bị bệnh (aa)

(2) đúng

(3) sai, xs người II₃ có kiểu gen dị hợp là: 

(4) đúng, người II₃ có kiểu gen: 0,49AA:0,42Aa ↔ 7AA:6Aa

XS người con III (?) bị bệnh là: 

Cặp vợ chồng I.1 x I.2 bình thường, có con bị mắc bệnh 

ð  Gen gây bệnh là gen lặn

Cặp vợ chồng I.1 x I.2 có con gái bị bệnh, người bố bình thường

ð  Gen gây bệnh không nằm trên NST X

ð  Gen gây bệnh nằm trên NST thường

Qui ước gen A bình thường >> a gây bệnh

Cặp vợ chồng II.7 x II.8 : aa x A-

ð  Người con III.9 chắc chắn có kiểu gen Aa, mang gen gây bệnh được di truyền từ mẹ

ð  (1) sai

Cặp vợ chồng I.1 x I.2 : Aa x Aa

Người con II.5 bình thường  có dạng 1/3AA : 2/3Aa

ð  Có 1/3 khả năng anh ta không mang gen bệnh ð (2) đúng

Quần thể người, xác suất bị mắc bệnh là 9%

ð  Tần số alen a là 0,3

ð  Cấu trúc di truyền quần thể là 0,49AA : 0,42Aa : 0,09aa

ð  Người II.3 là 1 người trong quần thể, có xác suất 42/91 mang kiểu gen dị hợp ð (3) sai

Cặp vợ chồng II.3 x II.4 : (7/13 AA : 6/13Aa) x aa

ð  Xác suất người con III(?) của họ mắc bệnh là 3/13 x 1 = 3/13 = 23% ð (4) đúng

Đáp án D

Chọn A

Cặp bố mẹ I.1 và I.2 không bị bệnh nhưng sinh ra con bị bệnh ⇒ Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A - bình thường; a - bị bệnh.

Người III.9 không bị bệnh nhưng có mẹ II.7 bị bệnh aa nên người này chắc chắn được nhận 1 gen bệnh từ mẹ, do đó người này sẽ mang alen gây bệnh. Nội dung 1 sai.

Nội dung 2 đúng. Người II.5 có thể có kiểu gen là AA hoặc Aa.

Quần thể cân bằng di truyền có tỉ lệ aa = 0,09 ⇒ Tần số alen a = 0 , 09 = 0 , 3  Tần số alen A = 1 - 0,3 = 0,7.

Cấu trúc di truyền của quần thể là: 0,7²AA + 2 × 0,7 × 0,3 + 0,3²= 1 ⇔ 0,49AA + 0,42Aa + 0,09aa = 1.

Người II.3 không bị bệnh nên xác suất để cá thể II.3 có kiểu gen dị hợp tử là: 0 , 42 0 , 42 + 0 , 49   Nội dung 3 sai.

Xác suất cá thể con III(?) bị bệnh là: 46,15% × 1 2 = 23 %  Nội dung 4 đúng.

Vậy có tất cả 2 nội dung đúng.

Đáp án A

Quy ước gen: A- không bị bạch tạng;

a-bị bạch tạng; B- không bị mù màu;

b- bị mù màu

- Những người bình thường có bố, mẹ,

con bị bạch tạng đều có kiểu gen Aa

- Những người đàn ông mắt nhìn bình 

thường có kiểu gen X^BY.

Xét các phát biểu:

I đúng.

II đúng, tất cả người trong phả hệ đều

có thể mang alen a

III đúng,

Người số 8: aaX^BX^b × (7): A-X^BY

→ người số 13 chắc chắn mang alen a:

Aa(X^BX^B:X^BX^b)

Người số 14:

+ Người số 10 có em gái (11) bị bạch

tạng nên có kiểu gen (1AA:2Aa)

+ người số 9: có bố (4) bị bạch tạng

nên có kiểu gen Aa

→ người số 14: (2AA:3Aa)X^BY

Xét cặp vợ chồng 13-14:

Aa(X^BX^B:X^BX^b) ×(2AA:3Aa)X^BY

↔ (1A:1a)(3X^B:1X^b) × (7A:3a)(X^B:Y)

→ XS họ sinh con gái không bị cả

2 bệnh là:   

(Họ luôn sinh con gái không bị mù màu)

IV đúng, Xác suất cặp vợ chồng số 13 -14

sinh con trai mắc một trong hai bệnh là: 

3 20 × 3 4 × 1 2 + 17 20 × 1 4 × 1 2 = 16 , 25 %

Đáp án: C

Xét cặp vợ chồng 3 x 4

Cả 2 đều bình thường sinh ra con bị bệnh

=> Alen gây bệnh là alen lặn

Con gái họ bị bệnh nhưng người bố không bị bệnh

=> Alen gây bệnh không năm trên NST giới tính X

=> Alen gây bệnh năm trên NST thường – (1) sai

A bình thường >> a bị bệnh

2 cá thể 6,7 đều có bố mẹ bình thường nhuwngsinh con bị bệnh nên  có xác suất mang các kiểu gen là

AA= 1 3 và Aa = 2 3  

<=> (2) đúng

Theo lý thuyết, đời con của cặp 6 x 7 là  4 9 AA :  4 9  Aa :  1 9  aa

Vậy người 14 bình thường có dạng (  1 2 AA :  1 2 Aa)

Người 15 bình thường có bố bị bệnh

<=> đã nhận alen a từ bố

=>  Người 15 có kiểu gen Aa

Tương tự chứng minh được người 16 có kiểu gen Aa

Do đó người 15 và 16 đều cho tỉ lệ giao tử A= 1 2 ; a = 1 2

 <=> (3) đúng

Xét cặp vợ chồng 14 x 15: ( 1 2 AA :  1 2 Aa) x Aa

Đời con theo lý thuyết:  3 8  AA :  4 8  Aa :  1 8  aa

Do đó người 17 có dạng: (  3 7 AA :  4 7 Aa)

Xét cặp vợ chồng 17 x 16 : ( 3 7  AA :  4 7  Aa) x Aa

Đời con theo lý thuyết:  5 14  AA :  7 14  Aa : 2 14  aa

Vậy xác suất sinh con đầu lòng không mang gen gây bệnh ( AA ) là  5 14  

<=> (4) sai